Page 15 - E-Dergi Sayı 8
P. 15

Derneğimizin kuruluş amacının     ancak çok ağır ilerliyor. Halbuki   Down Sendromu bir hastalık
           yelpazesi oldukça geniştir.       bizim çocuklarımızın kaybedecek    değildir ve tedavisi yoktur. Bu
           Down sendromlu çocuklara          hiç vakti yok.                     bireyleri topluma kazandırmanın     Samsun E-Dergi
           erken eğitimin önemini ailelere,                                     en önemli yolu eğitimdir.
           topluma ve ilgili kurum ve        Hak temelli çalışmaların dışında,   Öğrenme ve kavrama
           kuruluşlara anlatarak işbirliği   ailelerimize rehberlik yapıyoruz.   yeteneği geriden gelen Down
           içerisinde çalışmalar yapmak      Eğitim hayatını tamamlamış,        Sendromlu çocukların ileride
           amacındayız.                      18 yaş üstü çocuklarımızı          olabildiğince bağımsız, topluma
                                             evlerinden çıkartıp, dernekte      ve kendilerine yararlı, mutlu ve
           Yasal düzenlemeler açısından      halk oyunları, tiyatro, el sanatları   üretken bir yaşam sürebilmeleri
           ülkemiz dünyanın pek çok          gibi çalışmalar yaptırıyoruz.      ve çevrelerine getirecekleri
           ülkesinin önündedir. Ancak        El sanatlarında çocukların         yükün en aza indirilebilmesi
           uygulamalarda oldukça             yaptıkları ürünlerin satışını      için özel ilgi ve eğitime
           eksiklikler var. Erken eğitim,    yapıyoruz ve elde edilen geliri    gereksinimleri vardır.
           kaynaştırma eğitimi aile          çocuklar arasında eşit olarak
           eğitimi, bireyselleştirilmiş      dağıtıyoruz.                       Eğitime doğar doğmaz başlamak
           eğitim programları hazırlama                                         en idealidir. Bebeğin en yakını
           zorunluluğu, iş ve meslek         Gençlerin özgüvenleri gelişiyor    anne olduğu için eğitim anne
           edindirme gibi konular devlet     ve işe yaradıkları duygusuyla      ile başlar. Anne ve diğer aile
           güvencesi altında, fakat          daha mutlu oluyorlar. Aidiyet      bireyleri de eğitime dahil olmalı.
           uygulamalarda gerek nitelikli     hissediyorlar.                     Çünkü çocuk aile bireyleri ile
           personel gerekse toplumsal                                           bir arada yaşamakta. Ailenin
           farkındalık yönünden daha iyi                                        mutlaka kendini geliştirmesi
           olmaya ihtiyaç vardır.                Ailenin mutlaka                gerekiyor.

           Down Sendromlu bireyler            kendini geliştirmesi              Çocuğu kendi haline
           doğumdan hemen sonra                      gerekiyor.                 bırakmamak, öğrenme uyarıları
           ücretsiz devlet destekli                                             ve dikkatlerini çekerek beyin
           eğitimden faydalanabiliyorlar.                                       gelişimi hızlandırılmalıdır.
           Bu eğitimi veren kurumlar         Down Sendromlu çocuklarda          Şarkı söylemek, gıdıklayarak,
           niceliksel olarak yeterli olmakla   eğitimin önemi                    üfleyerek, kitap okuyarak,
           birlikte niteliksel olarak pek çoğu   hakkında neler                      konuşarak, oyunlar
           gereken özellikleri taşımaktan    söylemek                                    oynayarak, bebeğin
           uzaklar.                          istersiniz?                                  kendi bedeninin
                                                                                          çeşitli yerlerine
           Biz dernek olarak bu                                                            dokunmasına
           eksikliklerin tespitini                                                         yardımcı
           yapıyoruz. Gelişmiş ülkelerdeki
           uygulamaların takibini yaparak
           raporlaştırıyoruz. Çözüm
           önerilerimizle beraber
           ilgili kurum ve kuruluşlara
           raporlarımızı sunuyoruz.
           Bununla ilgili olarak 2019
           yılında TBMM’de oluşturulan
           “Down Sendromu ve Otizm
           Araştırma Komisyonu”na davet
           edildik. İki defa davet aldık ve
           komisyona sunum yaptık.
           Raporlarımızı verdik.


           Gelişmeler hiç
           olmuyor diyemeyiz,
   10   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20